Témoignage d’une mère qui raconte la maladie invisible de son enfant, ce livre est le récit poignant et authentique du combat mené par Laura et sa famille contre ce cœur qui accélère tout seul.
Ce cœur qui s’emballe, sans que les médecins n’arrivent à en trouver la cause, puisqu’un tel cas clinique n’a jamais été recensé en pédiatrie dans le monde. Les cardiologues appellent leurs collègues de tous les côtés, aux États-Unis, à Zurich, à Paris, etc., sans succès. Aucun praticien n’a traité un patient au profil similaire. Rien non plus dans les ouvrages consacrés au cœur et à ses maladies.
Pendant ce temps, Laura enchaîne les arrêts cardiaques et les réanimations, frôlant la mort à de nombreuses reprises. L’hôpital devient une seconde maison, avec des liens qui se tissent à jamais avec les équipes soignantes.
Très unie, cette famille affronte le regard des autres, les paroles maladroites, sans pouvoir expliquer puisque même les médecins n’arrivent pas à mettre un nom sur la maladie de Laura.
Il faudra 10 ans et une greffe cardiaque pour savoir enfin quelle était cette « maladie » invisible et orpheline, cette « maladie » qui n’en était pas une.