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Résumé

La situation des personnes en état de conscience altérée suscite de nombreuses questions. Les unes sont d’ordre individuel : quelle perception ces personnes ont-elles de leur environnement et que ressentent-elles ? D’autres portent sur la prise en charge qui leur est proposée dans notre système sanitaire et médico-social : existe-t-il un accompagnement organisé et équitable ? D’autres enfin sont de nature anthropologique et concernent les regards que la société porte sur la condition de ceux dont les capacités de communication sont extrêmement réduites voire inexistantes.
Face à ces interrogations, l’Union nationale des associations de familles de traumatisés crâniens et de cérébrolésés (UNAFTC) a engagé avec France traumatisme crânien, association nationale regroupant les professionnels intervenant auprès des personnes cérébrolésées, un travail de recherche en vue d’appréhender concrètement la vie au quotidien des personnes en état végétatif chronique ou en état pauci-relationnel dans les unités créées pour les accueillir.
Cette étude a été menée en partenariat avec une équipe de chercheurs du Centre de Recherche sur les Fonctionnements et Dysfonctionnements Psychologiques de l’Université de Rouen Normandie, sous la responsabilité scientifique d’Anne Boissel, maître de conférences, habilitée à dirigée des recherches. De nombreux témoignages de familles, de proches et de professionnels ont été recueillis selon une méthodologie rigoureuse élaborée par l’équipe de recherche. Des données concernant les unités dédiées ont également été collectées avec une attention particulière accordée au « projet de service » proposé dans ces unités, en quoi consiste-t-il et comment est-il mis en œuvre et perçu par les proches ?
La question délicate de « la fin de vie » a été abordée alors que des rebondissements, relayés par les médias, surgissaient à nouveau à propos de l’« affaire Vincent Lambert ». Elle n’apparaît pas comme essentielle dans notre étude. Familles et professionnels considèrent que les personnes en EVC-EPR ne sont pas en situation de fin de vie.
À l’occasion de la phase exploratoire de nos travaux, nous avons été frappés par les témoignages pleins d’humanité et de vie, tellement forts qu’il nous a semblé nécessaire de les rassembler dans cet ouvrage.

Auteur

  • Anne Boissel (auteur)

    Maître de conférences en psychologie clinique et pathologique à l'université de Caen Basse-Normandie, laboratoire CERReV, psychologue clinicienne et psychothérapeute auprès de très jeunes enfants en grande difficulté développementale. Ses thèmes de recherche concernent les intrications psychopathologie, développement et neuropsychologie dans le cadre des troubles précoces du jeune enfant, les psychothérapies à destination des patients cérébro-lésés, et la clinique du handicap.

  • Philippe Petit (auteur)

    Manager des offres de formation Achats et Secteur public de la Cegos, il intervient dans plusieurs Masters sur la thématique achats.
    Diplômé de l’ENSAM Paris Tech, il a pratiqué pendant 15 ans achats et ventes, notamment dans l’Automobile et la Distribution spécialisée.

Auteur(s) : Anne Boissel, François Tasseau, Philippe Petit

Caractéristiques

Editeur : Champ social Editions

Auteur(s) : Anne Boissel, François Tasseau, Philippe Petit

Publication : 18 mai 2020

Edition : 1ère édition

Intérieur : Noir & blanc

Support(s) : Livre numérique eBook [Mobi/Kindle + WEB + ePub]

Contenu(s) : Mobi/Kindle, WEB, ePub

Protection(s) : Marquage social (Mobi/Kindle), DRM (WEB), Marquage social (ePub)

Taille(s) : 36,9 Mo (Mobi/Kindle), 1 octet (WEB), 21,1 Mo (ePub)

Langue(s) : Français

Code(s) CLIL : 3081, 3105

EAN13 Livre numérique eBook [Mobi/Kindle + WEB + ePub] : 9791034605804

EAN13 (papier) : 9791034605217

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