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Résumé

« Pour la trisomie, il faut se battre. On voit les trisomiques comme des phénomènes. Ceux qui se moquent de moi, je les ignore. Point. C’est comme ça que je ressens les choses en tant que triso. Il faut se dire : “J’ai plus de chromosomes qu’eux ». À sa naissance, les médecins considèrent Élénore comme une « aberration chromosomique » et incitent ses parents à ne pas s’attacher à elle. Trisomique, atteinte d’une malformation cardiaque, ils lui laissent peu de chance de survie. Vingt-huit ans plus tard, Éléonore est plus vivante que jamais. Désormais adulte et autonome, elle raconte ses années de combat auprès de ses parents pour rester en milieu ordinaire et son refus d’être résumée à sa maladie. Avec humour, elle nous fait partager son quotidien, entre son deux pièces, son « boulot », ses amours tumultueuses et sa passion pour la pop rock. Changer la perception de la trisomie 21, c’est ce qu’Éléonore s’évertue désormais à faire.

Auteur

  • Éléonore Laloux works at a private hospital in Arras. She is the spokesperson for the Amis d’Éléonore collective, which fights against the stigmatization of Down’s Syndrome.Yann Barte is a journalist. A former reporter and political editor, he has been working on disability issues for several years.

Auteur(s) : Yann Barte, Éléonore Laloux

Caractéristiques

Editeur : Max Milo Editions

Auteur(s) : Yann Barte, Éléonore Laloux

Publication : 5 mars 2024

Intérieur : Noir & blanc

Support(s) : Livre audio [MP3]

Contenu(s) : MP3

Protection(s) : Aucune (MP3)

Taille(s) : 252 Mo (MP3)

Langue(s) : Français

Code(s) CLIL : 3661, 3649

EAN13 Livre audio [MP3] : 9782315015528

EAN13 (papier) : 9782315005000

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