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Résumé

Cet ouvrage décrypte les problèmes de santé que vivent beaucoup de familles de par le monde, du champ sociétal africain, mais surtout l'histoire d'une famille que l'auteur a choisie de retranscrire pour sensibiliser l'opinion publique. Au regard des problématiques liées à la drépanocytose, l'auteur s'interroge sur l'oubli de cette maladie génétique, héréditaire et très grave qui toucherait près de 120 millions de personnes dans le monde. Elle fait oeuvre de mémoire pour rappeler ce que la drépanocytose peut causer dans le quotidien des familles et donner une lueur d'espoir à ceux qui souffrent en silence.

Auteur

  • Saboura DOUNIA KAGNE est de nationalité tchadienne. Elle est titulaire d'un master en Communication des Organisations, Gestion des conflits et paix. Militante active des droits de la Femme, elle est Présidente d'une association de lutte contre la drépanocytose dénommée « Élan de l'espoir ». Actuellement elle travaille à la Présidence de la République du Tchad.

Auteur(s) : Saboura Dounia Kagne

Caractéristiques

Editeur : Editions L'Harmattan

Auteur(s) : Saboura Dounia Kagne

Publication : 19 mars 2019

Intérieur : Noir & blanc

Support(s) : Livre numérique eBook [PDF], Livre numérique eBook [ePub]

Contenu(s) : PDF, ePub

Protection(s) : Marquage social (PDF), Marquage social (ePub)

Taille(s) : 1,5 Mo (PDF), 2,56 Mo (ePub)

Langue(s) : Français

Code(s) CLIL : 3093

EAN13 Livre numérique eBook [PDF] : 9782140117039

EAN13 Livre numérique eBook [ePub] : 9782336867809

EAN13 (papier) : 9782343168791

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